Freelite®
Ensayos de cadenas ligeras libres.
El ensayo Freelite está compuesto de dos pruebas inmunodiagnósticas policlonales sensibles y específicas para medir las cadenas ligeras libres (CLL) κ y λ en suero.
Los anticuerpos policlonales purificados por afinidad, que reaccionan específicamente con CLL κ o λ, constituyen el recubrimiento previo de las partículas de látex. Estos reactivos de látex se usan para fabricar kits nefelométricos y turbidimétricos específicos para CLL.
El cociente CLL κ/λ es un marcador sensible de clonalidad de
cadenas ligeras.
El Grupo internacional de trabajo sobre mieloma recomienda el uso de Freelite:1,2,3
• En el diagnóstico: Para confirmar el estado de la enfermedad.
• Durante la monitorización: Para medir la respuesta al tratamiento.
Terminología clave
Rangos de referencia
Ensayos de cadenas ligeras libres en suero Freelite
Los rangos citados son para la dilución de muestra inicial recomendada.
Es posible contar con una gama más amplia para cualquier kit mediante el uso de diluciones automáticas con instrumento y prediluciones manuales en los casos en los que estén validadas.
Las unidades entre paréntesis se aplican tanto al rango como a la sensibilidad.
Para más información sobre Freelite en LCR vea a la página 34 de nuestro catálogo.
Referencias:
1. Dispenzieri A, et al. International Myeloma Working Group guidelines for serum-free light
chain analysis in multiple myeloma and related disorders. Leukemia 2009; 23:215-224
2. Rajkumar SV, et al. International Myeloma Working Group updated criteria for the diagnosis of
multiple myeloma. Lancet Oncology 2014; 15:e538-e548
3. Kumar S, et al. International Myeloma Working Group consensus criteria for response and
minimal residual disease assessment in multiple myeloma. Lancet Oncology 2016; 17:e328-
346
2. Rajkumar SV, et al. International Myeloma Working Group updated criteria for the diagnosis of multiple myeloma. Lancet Oncology 2014; 15:e538-e548
3. Kumar S, et al. International Myeloma Working Group consensus criteria for response and minimal residual disease assessment in multiple myeloma. Lancet Oncology 2016; 17:e328- 346
